丙二酸二乙酯(105-53-3)
- 价格: ¥99/千克
- 发布日期: 2019-12-02
- 更新日期: 2025-04-26
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
Diethyl malonate
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
105-53-3
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别名 |
胡萝卜酸乙酯;丙二酸二乙酯;丙二酸二乙酯,;二已基丙二酸;胡萝卜酸二乙酯;二乙基丙二酸盐;丙二酸二乙酯DIETHYLMALONATE;丙二酸乙酯
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纯度 |
99%
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分子式 |
羧酸及酯类香料
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丙二酸二乙酯
中文名:丙二酸二乙酯
CAS:105-53-3
中文别名:胡萝卜酸乙酯;丙二酸二乙酯;丙二酸二乙酯,;二已基丙二酸;胡萝卜酸二乙酯;二乙基丙二酸盐;丙二酸二乙酯DIETHYLMALONATE;丙二酸乙酯
英文名:Diethyl malonate
性质:熔点;-50 °C 沸点;199℃(lit.) 密度;1.055 g/mL at 25℃(lit.) 蒸气密度 5.52 (vs air) 蒸气压 1 mm Hg ( 40 ℃) 折射率 n20/D 1.413(lit.) FEMA;2375 | DIETHYL MALONATE 闪点;212 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;20.8g/l (External MSDS) 酸度系数(pKa) 13.5(at 25℃) 形态 Liquid 爆炸极限值(explosive limit) 0.8-12.8%(V) 水溶解性;Miscible with ethyl alcohol, ether, chloroform and benzene. Slightly miscible with water. Merck;14,3823 BRN;774687 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, CAS 数据库 105-53-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Propanedioic acid, diethyl ester(105-53-3) EPA化学物质信息 Propanedioic acid, diethyl ester(105-53-3)
用途:食品添加剂最.*大允许使用量最.*大允许残留量标准添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最.*大允许使用量(g/kg)最.*大允许残留量(g/kg)丙二酸二乙酯食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB2760中的最.*大允许使用量和最.*大允许残留量化学性质;无色液体,具有甜的醚气味。与醇、醚混溶,溶于氯仿、苯等有机溶剂。稍溶于水。20℃时水中溶解度为2.08g/100ml。用途;GB2760一96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制梨、苹果、葡萄、樱桃等水果型香精。用途;丙二酸二乙酯是制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的重要中间体,可用于制备磺酰脲类除草剂,如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、烟嘧磺隆等,也是医药中用于磺胺药和巴比妥的中间体。用途;丙二酸二乙酯是有机合成中间体。在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛,丙二酸二乙酯主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯,进而合成医药如诺氟沙星、罗美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和颜料如苯并咪唑酮类有机颜料。国外丙二酸二乙酯主要用来生产乙氧甲叉、巴比妥酸及丙二酸二乙酯烷基化物。用途;1.医药中间体。可用于合成周效磺胺、巴比妥、氯喹、保泰松等医药。用途;检定氨和钾。气相色谱固定液(最*高使用温度40℃,溶剂为苯、氯仿、乙醇)。用于树脂和硝化纤维素的溶剂,增塑剂。有机合成。用途;用作医药周效磺胺和巴比妥的中间体,也是香料、染料的中间体生产方法;丙二酸二乙酯的生产方法主要以氰化酯化法和催化羰基化法,目前工业普遍采用的仍是传统的氰化酯化法。由氯乙酸经中和、氰化、水解、酯化而得。氯乙酸在30℃用碳酸钠中和生成氯乙酸钠,在92-95℃用氰化钠氰化,再用碱水解生成丙二酸钠。丙二酸钠经干燥后在硫酸存在下与乙醇于70-72℃进行酯化。酯化产物经洗涤、蒸馏得成品丙二酸二乙酯。原料消耗定额:氯乙酸(95%)650kg/t、氰化钠(95%)340kg/t、乙醇(95%)910kg/t。国外开发的新工艺主要以催化羰基化法为主,即以氯乙酸酯、一氧化碳、乙醇为原料,在催化剂存在下一步反应合成丙二酸二乙酯。相比之下,催化羰基化法工此外,还有氰乙酸钠法,由氰乙酸与乙醇直接酯化而得。生产方法;以氯乙酸为原料,用水溶解后,在<30℃加碳酸钠水溶液至pH=7,氰化钠用水溶解后加入到该氯乙酸钠溶液,于92~95℃氰化反应1h,加入碱液,于100~105℃加热反应1h,进行水解,然后加热除去水分,再加入乙醇和甲苯,滴加少许硫酸,于68~70℃反应3h,进行酯化,然后分层,取酯层进行减压蒸馏即为成品。ClCH2COOH+Na2CO3→ClCH2COONaClCH2COONa+NaCH→NCCH2COONa+NaClNCCH2COONa+NaOH[H2O]→NaOOC-CH2-COONa+NH3生产方法;由丙二酸和乙醇在苯介质中共沸、蒸馏、酯化而得。由丙二酸钠与乙醇在硫酸催化下酯化后蒸馏而得。
产品类别:羧酸及酯类香料
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