氟氯苯菊酯(69770-45-2)
- 价格: ¥99/千克
- 发布日期: 2019-09-18
- 更新日期: 2025-12-05
产品详请
| 产地 |
湖北
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| 品牌 |
国产
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| 用途 |
工业大生产
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| 英文名称 |
Flumethrin
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| 包装规格 |
25千克/桶
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| CAS编号 |
69770-45-2
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| 别名 |
氟氯苯菊酯;92%氟氯苯菊酯原药;Α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-3-(Β,4-二氯苯*乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环*丙烷羧酸-Α-氰基-(4-氯-3-苯氧基苯基)-甲基酯;反式-3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸氰基(4-氟-3-苯氧基苯基)甲基酯;氰基(4-氟代-3-苯氧基苯基)甲基3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;氯苯百治菊酯;氰基(4-氟-3-苯氧苯基)甲基-3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯
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| 纯度 |
99%
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| 分子式 |
氟氯苯菊酯
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氟氯苯菊酯
中文名:氟氯苯菊酯
CAS:69770-45-2
中文别名:氟氯苯菊酯;92%氟氯苯菊酯原药;Α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-3-(Β,4-二氯苯*乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环*丙烷羧酸-Α-氰基-(4-氯-3-苯氧基苯基)-甲基酯;反式-3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸氰基(4-氟-3-苯氧基苯基)甲基酯;氰基(4-氟代-3-苯氧基苯基)甲基3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;氯苯百治菊酯;氰基(4-氟-3-苯氧苯基)甲基-3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯
英文名:Flumethrin
性质:折射率;nD25 1.5831 闪点;104 °C 储存条件; 0-6℃ InChIKey YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N CAS 数据库 69770-45-2(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;工业品为澄清的棕色液体,有轻微的特殊气味。比密度d1.013,蒸汽压1.33×10-8Pa(20℃)。不溶于水,可溶于甲醇、丙酮、二甲*苯等有机溶剂。常温下贮存两年无变化。用途;该品高效安全,适用于禽畜体外寄生虫的防治,并有抑制成虫产卵和抑制孵化的活性,能用于多种蜱、虱和鸡羽螨等。
产品类别:杀虫剂
除虫菊素I
中文名:除虫菊素I
CAS:121-21-1
中文别名:除虫菊素I;除虫菊酯I,100ΜG/ΜL于环*己烷
英文名:PYRETHRIN 1
性质:比旋光度;D20 -14° (isooctane) 沸点;bp0.0005 146-150° 密度;1.5192 折射率;nD20 1.5242 储存条件; 0-6℃
用途:除虫菊素除虫菊素为天然除虫菊的提取物,具有杀虫药用价值,内含除虫菊酯Ⅰ、除虫菊酯Ⅱ、瓜菊酯和茉莉菊酯。除虫菊素的杀虫谱广,有较高的胃毒作用,对咀嚼式口器害虫有特效;又有强烈的触杀作用,主要用于防治刺吸式口器害虫;且击倒快,对哺乳动物安全,易降解,不污染环境。40年代中期,化学合成农药如有机氯、有机磷和氨基酸甲酯类杀虫剂尚未问世前,除虫菊制剂就被广泛地用于防治农业害虫,并取得了良好效果。从1947年起,人工首*次合成拟除虫菊酯获得成功,目前已经人工合成的拟除虫菊酯类化合物有:烯丙菊酯(1947年)、胺菊酯(1963年),苄呋菊酯(1965年)、苯醚菊酯(1968年)、苄氯菊酯(1972年)、氯氰菊酯(1973年)、溴氰菊酯(1973年)以及非三碳环的杀灭菊酯等,其药效、光稳定性超过天然除虫菊酯及有机磷、有机氯、氨基甲酸三类常用合成杀虫剂。近年来,合成产物逐步代替了天然物,不仅用于室内灭虫,也用于农业害虫的防治。
产品类别:杀虫剂
4-甲氧甲基苄基菊酸酯
中文名:4-甲氧甲基苄基菊酸酯
CAS:34388-29-9
中文别名:4-甲氧甲基苄基菊酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷羧酸4-(甲氧甲基)-苄基酯;甲醚菊酯;甲苄菊酯;4-甲氧基苄基菊酸酯;4-甲氧甲苛苄基(R,S)顺、反-2,2-二甲基-3-异丁烯基环*丙烷羧酸酯;对甲氧甲菊酯;甲氧菊酯
英文名:2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylic acid p-(methoxymethyl)benzyl ester
性质:沸点;403.44°C (rough estimate) 密度;1.1662 (rough estimate) 折射率;1.5490 (estimate) CAS 数据库 34388-29-9(CAS DataBase Reference)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg(4040mg/kg),小鼠为2296mg/kg(1747mg/kg)。对豚鼠皮肤无刺激和致敏作用。大鼠经口最.*大无作用剂量为8.08mg/kg(53.88mg/kg),吸入安全浓度为9mg/m3。动物体内无明显蓄积毒性,未见致突变作用。对鱼类高毒。化学性质;工业品为(±)顺、反四种异构体的混合物,棕黄色油状液体。纯品为无色油状液体,b.p.142~144℃/2.666Pa、150~151℃/133.3Pa、350℃/1.01×10-5Pa,相对密度约0.9,折射率n20D1.5132。能溶于乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂;难溶于水。常温下贮存稳定,对光不稳定,遇碱易分解。用途;拟除虫菊酯类杀虫剂。具有沸点低、蒸气压高的特点,用于防治卫生害虫,可作为加工蚊香用,也是制造电热驱蚊片的主要原料。也可用1%甲醚菊酯煤油制剂,每立方米空间含药剂10mL时,蚊子在8min内全部击倒,24h内死亡率达100%。用途;主要用于防治蚊蝇等害虫,常用来制作蚊香及电热驱蚊片,具有击倒速度快、驱避性能好、杀伤力强等特点。用于蚊香中一般含有效成分为0.35%,也可配制喷雾剂、气雾剂、熏蒸剂等。用途;属卫生杀虫剂,对蚊蝇等卫生害虫驱避性好,杀死能力强生产方法;由菊酸钠与4-(甲氧甲基)苄氯在溶剂中成酯而得。中间体菊酸的制备:在搅拌下,将甘氨酸加入氯化*氢气体饱和无水乙醇中,加热回流至全溶,得甘氨酸乙酯盐酸盐。在亚硝酸钠水溶液中,加入2,5-二甲基-已-2,4-二烯(由丙酮与乙炔反应制得),滴加上述pH=1.0的甘氨酸乙酯盐酸盐的水溶液,反应温度18-20℃,得重氮乙酸乙酯,加入沉淀铜催化剂和少量对甲*苯酚,搅拌下回流至无氮气放出,收集114-121℃(3.33kPa)馏分,制得菊酸乙酯。用氢氧化钠的乙醇溶液使之皂化,脱去乙醇,即为菊酸钠。甲醚菊酯原油为有效成分含量≥85.0%的棕红色透明液体。原料消耗定额:菊酸乙酯820kg/t、4-(甲氧甲基)苄氯740kg/t。生产方法;菊酸的制备以丙酮和乙炔为基本原料,合成2,5-二甲基-2,4-己二烯,再在铜催化剂下与重氮乙酸酯成环,生成菊酸。4-(甲氧甲基)苄氯的制备以对二甲*苯为原料,经侧链氯化后制得对氯甲基苄氯,经醚化反应制得。甲醚菊酯的合成由菊酸钠与4-(甲氧甲基)苄氯在溶剂中反应制得。操作过程是:将10g菊酸乙酯,用氢氧化钠乙醇溶液皂化,脱去乙醇、水后,加极性非质子溶剂10mL、4-(甲氧甲基)苄氯9g、催化剂0.1g,于85~90℃反应2h。冷却,滤去氯化钠,减压蒸馏,得产品12.3g(82%),b.p.190℃/666.5Pa,折射率n20D1.5150。
产品类别:杀虫剂
整条生产线:
4-甲氧甲基苄基菊酸酯 CAS:34388-29-9
右旋反式烯丙菊酯 CAS:28057-48-9
10%高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂 CAS:
氯氟氰菊酯 CAS:68085-85-8
高效氯氟氰菊酯EC CAS:
高效氯氟氰菊酯 CAS:91465-08-6
炔丙菊酯 CAS:23031-36-9
高效氯氟氰菊酯 CAS:91465-08-6
高效氯氟氰菊酯·啶虫脒WDG CAS: